六安 计量中心校准计量器具的的实际误差怎么计算

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六安 计量中心校准计量器具的的实际误差怎么计算


  实验室分析测量仪器的仪器校准周期,受其使用频繁程度、准确度要求、使用环境、使用性能等多因素的影响,可以说,确定仪器校准周期是一项复杂的工作。很多分析人员在以下几个问题常有疑问,比如,如何确定仪器校准周期的原则和方法?确定仪器校准周期有哪些现行的标准依据。
软件能够使测量机满足对于速度和精度的潜在需要。当今的测量软件,能够达到这种程度,即使是 复杂的程序也不需要计算机编程的知识。 的测量软件是菜单驱动的,也就是说,它提醒操作者他需要什么,甚至会 有可能的选项。

 

操作
1)操作要点
1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
2.将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
3.加热层析柱至所需温度(波动值<0.5℃)。加热进样器,使其温度稍高于样品组分的沸点。加热 器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
4.打 器温压关,动 放大部件(对氢火焰离子化 器是启动直流
放大器)。调节 器,使基线稳定,定好零点,即可始进样分析。
5.样品为液体时,可直接用微量注射器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1.载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2.柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和 终温度(化合物中沸点,但不高于固定相的沸点)的
基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3.进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢
火焰离子化 器的进样量应比热导池 器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。

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仪器校准是评价测量仪器计量性能的技术过程。正确编制仪器校准规范,正确使用仪器校准规范,才能够真正保证客户需要,保证量值统一。近期, 多个地方加强地方仪器计量 规程和仪器计量校准规范的管理,确保仪器 统一,提高仪器计量依法行政水平,激发创业创新活力,充分发挥计量促进经济社会发展的技术基础和保障作用。
电离辐射计量器具:标准辐射源、活度标准装置、活度计、4πγ电离室、医用活度测量装置、γ谱仪、X谱仪、电离辐射计数器

 

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