常州 校准机构校准计量

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仪器在次仪器校准之后,第二次仪器校准时间先规定1年,1年后送仪器校准实验室仪器校准还是很“准”(与次仪器校准比较在误差范围内),就可定2年了,依次类推, 长不能超过5年,但期间一定需安排期间核查,如果发现不稳定情况,就需重新仪器校准。
  为推动检验/校准机构诚信体系建设,营造 公平、科学准确、规范有序的检测/校准环境,树立检验/校准机构诚信 、廉洁的社会形象,广东省(以下简称《本实验室》)出诚信检测/校准承诺如下:1.承诺遵守《检验检测机构 认定管理法》、《检测和校准实验室能力 准则》等有关法律、法规对检验/校准工作。

 

操作
1)操作要点
1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
2.将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
3.加热层析柱至所需温度(波动值<0.5℃)。加热进样器,使其温度稍高于样品组分的沸点。加热 器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
4.打 器温压关,动 放大部件(对氢火焰离子化 器是启动直流
放大器)。调节 器,使基线稳定,定好零点,即可始进样分析。
5.样品为液体时,可直接用微量注射器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1.载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2.柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和 终温度(化合物中沸点,但不高于固定相的沸点)的
基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3.进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢
火焰离子化 器的进样量应比热导池 器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。

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  一些程序了这样的模块,用来测量非规则形状的零件,如薄壁件和塑料装配件,挡风玻璃和排气装置。这样就减少了对于昂贵固定量仪的需要。其他的模块可执行2-D和3-D化流程,并可完成轮廓比较。数据传输标准是由行业渐渐发展起来并得到广泛接受,如尺寸测量接口标准(DMIS),是用来完成从CAD系统到测量机的通讯的;初始化图形标准(IGES)是为了完成从CAD系统到CAD系统的数据。
图表法:测量仪器在每次仪器校准中,选择有代表性的同一仪器校准点,将它们的仪器校准结果按时间描点,画成曲线,根据这些曲线计算出该仪器一个或几个仪器校准周期内的有效漂移量,从这些图表的数据中,可推算出的仪器校准周期。

 

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