“异物”的提示另一种复合...剂召回

 美国马萨诸塞州的...房颁布实施自愿性召回，1月1日起周一已召回十几制作并发布了，监管部门发现“异物”瓶注射...物后的产品。Pallimed解决方案公司沃本也被下令停止所有的无菌复合活动由国家教委的...房接管，直至另行通知为止。此次被召回的产品主要用于勃起功能障碍，激素替代疗法，并在眼部治疗。“该公司采取了积极的预防性召回措施的基础上，美国食品和...物管理局（FDA）和美国马萨诸塞州的注册...剂进行的检查过程中观察到的信息。”Pallimed 说： “ 在其网站上的新闻稿 。此次召回仅限于无菌复合产品年1月1日或之后分配。“直至另行通知，Pallimed不会免除任何无菌的复合型产品，不会从事任何无菌复合活动。” “环球报在12月 ，国家已下令Pallimed停止生产一种...物，品牌名称伟哥，枸橼酸西地那非，因为该产品是与“不正确的元件。这是第二次复利...房不安全的条件下进行调查，在不到两周的时间。只有短短几个月内，因为超过700人生病和去世后，50例患者接受注射...物在新英格兰复利中心生产。洛杉矶时报报道，“没有复合...房强大的FDA执法的权力，肮脏的环境，在新英格兰复利中心发现，FDA已促使人们更积极的努力，监测条件的复合...房，重新包装现有的处方取得按订单生产的...物。“马萨诸塞州憋足了一种致命的真菌性脑膜炎爆发后复合...房的检查与类固醇在另一家公司，在弗雷明汉新英格兰复利中心。