池州技术先_校准计量机构

◆  规格说明：

◆  产品说明：

当你确定一台测量机是你所需，测量机商会建议合适的软件满足机器和应用，你应该听从这些。但是，在出决定以前，你应当遵循一些通常的规则。
液相色谱：液相色谱（HighPerformanceLiquidChromatography简称HPLC）又称高速或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点，经过适当发展起来的。它既有普通液相层析的功能（可在常温下分离水溶性的物质），又有气相色谱的特点（即高压，高速，高分辨率和高灵敏度）；它不仅适应于很多不易挥发，难热物质的定性和定量分析，而且也适用于上述物质的和分离。

操作
1）操作要点
1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2.将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；总压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。
3.加热层析柱至所需温度（波动值<0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的沸点。加热 器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
4.打 器温压关，动 放大部件（对氢火焰离子化 器是启动直流
放大器）。调节 器，使基线稳定，定好零点，即可始进样分析。
5.样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1.载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2.柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和 终温度（化合物中沸点，但不高于固定相的沸点）的
基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3.进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢
火焰离子化 器的进样量应比热导池 器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。

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其实在标准（ISO/IEC.10.4.4中明确指明，仪器校准证书不应该包含仪器校准间隔的建议，但是如果与客户有协议，或被法律明确规定的除外。所以，可以调整设备仪器校准周期，但前提是你们必须给出调整后的合理依据，否则，审核时仍然不会被接受。
　　但随着时间的变化或是操作环境的变化，或者是测量仪器使用方式和条件的变化，可能导致仪器失准。因此，当测量仪器的一个仪器校准周期过后，就该立即仪器校准。另外，在有效仪器校准期内，也应不定期抽查仪器偏离的状态。