唐山--可提供校正 --校准计量公司

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示波器,不用连接计时器,可以直接在示波器上查到连续使用了多长时间,很方便管理。常见疑问解惑Q&A1.实验室设备的仪器校准周期可以自己规定吗。一般设备仪器校准后证书上都会一年一仪器校准,有人说一些设备事完全不用每年都仪器校准的。
与此同时,对于部分检测仪器设备而言,需要利用标准物质对测量的可靠性进行分析,根据相关文件得知,部分校准现在无法按照SI 进行,对此需要制定完善的测量标准溯源,从根本上提高其准确性以及可信度,其中可以利用有资格的供应者,以此提高有证标准物质,或者对硬度计、定量光谱仪等仪器设备,从而证实测量的可靠性。

 

操作
1)操作要点
1.参照所属仪器的说明书摆放好仪器,将有关插头对号入座,接地线要牢固接地。
2.将层析柱接入气路,检查气路是否漏气,熟悉高压气瓶的用法;总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀,使载气流速达到所需要求。
3.加热层析柱至所需温度(波动值<0.5℃)。加热进样器,使其温度稍高于样品组分的沸点。加热 器,使其温度与柱温相同或稍高,切勿低于柱温,以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。
4.打 器温压关,动 放大部件(对氢火焰离子化 器是启动直流
放大器)。调节 器,使基线稳定,定好零点,即可始进样分析。
5.样品为液体时,可直接用微量注射器由进样口注入,若样品为气体时,即可用气体六通阀或直接用注射器进样。
2)条件的选择
在选好色谱柱的前提下,还应注意下述各点:
1.载气流速。用氢作载气时,一般填充柱之载气流速为5~10厘米/秒的线性速度。适当的流速,有利于提高分辨率。
2.柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是,在气液色谱中,流动相以恒温进入色谱柱时,将使相似化合物早馏出峰互相重叠,晚馏出峰宽度增加。若改为单阶
梯式或多阶梯式线性程序升温方式,则可大大提高其分辨率。在选择初步(化合物中沸点)升温速率(0.5~6℃/分)和 终温度(化合物中沸点,但不高于固定相的沸点)的
基础上,经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3.进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1~1毫升,液体样品为0.1~2毫升。进样体积过大,会使峰形扁平甚至重叠,有时还会出现畸形峰,不利于测量面积。此外,氢
火焰离子化 器的进样量应比热导池 器小。至于进样速度,原则上要求越快越好,这样可提高分离效果,降低进样误差。

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当你确定一台测量机是你所需,测量机商会建议合适的软件满足机器和应用,你应该听从这些。但是,在出决定以前,你应当遵循一些通常的规则。
1关于CNAS-CL31内部仪器校准要求对于检测实验室而言,测量溯源性是对检测设备和测量结果 基本的要求。 检测设备的溯源性目前是一个大问题,大多数检测实验室的采取的法是对这些 检测设备进行内部校准。

 

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